Systen Sequi transdermale Pflaster (Kombipackung) Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

systen sequi transdermale pflaster (kombipackung)

future health pharma gmbh - estradiolum hemihydricum, norethisteroni acetas - transdermale pflaster (kombipackung) - i) phase i pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, excipiens auf die vorbereitung für die 16 cm2 mit der befreiung von 50 µg/24 h auf. ii) phase ii pflaster: estradiolum hemihydricum 3.2 mg, norethisteroni acetas 11.2 mg, excipiens auf die vorbereitung für die 16 cm2 mit der befreiung von 50 µg 170 µg/24 h auf. - oestrogen-gestagen-substitutionstherapie nach der menopause - synthetika

Estalis 50/140 transdermale Pflaster Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

estalis 50/140 transdermale pflaster

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum, norethisteroni acetas - transdermale pflaster - estradiolum 0.60 mg estradiolum hemihydricum 0.62 mg, norethisteroni acetas 2.7 mg, silikon-kleber, acryl-kleber, povidonum k 30, säure oleicum, dipropylenglycolum, trägermaterial: die vorbereitung für die 9 cm2, mit der befreiung von 50 µg 140 µg/24 h auf. - oestrogen-gestagen-substitutionstherapie nach der menopause - synthetika

Estalis 50/250 transdermale Pflaster Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

estalis 50/250 transdermale pflaster

sandoz pharmaceuticals ag - estradiolum, norethisteroni acetas - transdermale pflaster - estradiolum 0.496 mg estradiolum hemihydricum 0.512 mg, norethisteroni acetas 4.8 mg, silikon-kleber, acryl-kleber, povidonum k 30, säure oleicum, dipropylenglycolum, trägermaterial: die vorbereitung für die 16 cm2, mit der befreiung von 50 µg und 250 µg/24 h auf. - oestrogen-gestagen-substitutionstherapie nach der menopause - synthetika

Presomen 1,25 mg/5 mg compositum Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

presomen 1,25 mg/5 mg compositum

mylan healthcare gmbh (8009064) - konjugierte estrogene; konjugierte estrogene; medrogeston - überzogene tablette - konjugierte estrogene (03171) 1,25 milligramm; konjugierte estrogene (03171) 1,25 milligramm; medrogeston (09743) 5 milligramm

Presomen 0,6 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

presomen 0,6 mg

mylan healthcare gmbh (8009064) - konjugierte estrogene - überzogene tablette - konjugierte estrogene (03171) 0,6 milligramm

Presomen 1,25 mg Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

presomen 1,25 mg

mylan healthcare gmbh (8009064) - konjugierte estrogene - überzogene tablette - konjugierte estrogene (03171) 1,25 milligramm

Presomen 0,6 mg / 5mg compositum Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

presomen 0,6 mg / 5mg compositum

mylan healthcare gmbh (8009064) - konjugierte estrogene, konjugierte estrogene, medrogeston - überzogene tablette - konjugierte estrogene 0.6mg; konjugierte estrogene 0.6mg; medrogeston 5.mg

Intrinsa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - testosteron - sexuelle funktionsstörungen, psychologische - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - intrinsa ist in bilateral oophorectomised und hysterectomised (chirurgisch induzierter menopause) frauen, die begleitende Östrogen-therapie für die behandlung der Überfunktion sexuelles verlangen disorder (hsdd) angegeben..

Toviaz Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

toviaz

pfizer europe ma eeig - fesoterodinfumarat - harnblase, überaktiv - urologische - behandlung der symptome (erhöhte harnfrequenz und / oder dringlichkeit und / oder dranginkontinenz), die bei patienten mit syndrom der überaktiven blase auftreten können.

Livensa Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

livensa

warner chilcott  deutschland gmbh - testosteron - sexuelle funktionsstörungen, psychologische - sexualhormone und modulatoren des genital-system, - livensa ist indiziert zur behandlung von hypoaktiver sexueller begierde (hsdd) bei bilateral oophorektomierten und hysterektomierten (operativ induzierten menopause) frauen, die eine gleichzeitige Östrogentherapie erhalten.